Voici ce que signifie les dernières nouvelles sur le vaccin contre le coronavirus - par astuces-vertes

Écrit par Mathilde le 16/11/2020

De toutes les situations en développement liées à la pandémie de coronavirus en cours (COVID-19), aucune n'a été suivie de plus près que le développement d'un vaccin.

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Bien que plusieurs études aient été inscrites dans des essais plus tôt cette année, il y avait de bonnes nouvelles sur le fait de travailler sur un vaccin efficace au milieu du flot d'informations qui promettent une solution.

«Le développement des vaccins progresse très rapidement et il semble que nous entendons quelque chose de nouveau chaque semaine», déclare le pneumologue Daniel Culver, DO.

Pour obtenir une mise à jour sur ce qui s'est passé et où les choses se passent actuellement, nous avons contacté le Dr. Culver a parlé un peu plus des derniers efforts de vaccination.

Des résultats prometteurs

La société pharmaceutique Pfizer, en partenariat avec BioNTech, a annoncé une soi-disant «analyse intermédiaire» et a annoncé que les données d'études montrent que le vaccin proposé pourrait être efficace jusqu'à 90%. «Cela signifie que 90% des personnes qui auraient autrement développé un COVID-19 symptomatique ne l'ont pas fait», déclare le Dr. Culver.

Pfizer a déclaré qu'un groupe de volontaires dans un bras expérimental qui a reçu le vaccin - deux injections à trois semaines d'intervalle - a développé 90% de cas en moins que le groupe expérimental qui a reçu un placebo. Le taux a été confirmé 7 jours après la deuxième dose, ce qui, selon Pfizer, indique que la protection contre le virus augmente environ 28 jours après la première dose.

«Ces données proviennent de 94 personnes qui ont développé COVID-19», ajoute le Dr. Ajoutez Culver. «Cela signifie qu'un grand nombre de personnes ont participé à cette partie de l'étude. Puisqu'ils ont toujours eu un taux de réussite aussi élevé, il peut y avoir un certain degré de confiance dans l'efficacité du vaccin. "

Il y a plus à explorer

Dr. Bien que Culver semble prometteur, il dit qu'il reste encore beaucoup à faire. Il dit que nous devrions en savoir plus sur l'efficacité du vaccin une fois qu'un nombre requis de patients dans l'étude ont reçu le vaccin.

"Si nous examinons les premières données, nous avons vraiment un petit aperçu pour voir s'il existe suffisamment de preuves d'une efficacité écrasante qui pourraient permettre aux développeurs de vaccins de demander une autorisation d'utilisation précoce", dit-il. . Cette approbation, accordée par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, permettrait au vaccin d'être disponible plus tôt qu'une étude complète normale ne l'exigerait.

Dr. Culver note que les entreprises sont tenues de fournir deux mois de données de suivi sur l'innocuité à ceux qui ont reçu le vaccin dans le cadre d'une approbation d'utilisation précoce que Pfizer prévoit de planifier à la fin novembre. Ensuite, la FDA doit passer au crible et examiner ces données avant qu'une détermination puisse être faite.

En d'autres termes, c'est une nouvelle très prometteuse, mais il nous reste probablement encore plusieurs semaines, voire quelques mois, à faire approuver le vaccin pour certaines populations à haut risque. «Lorsque nous voyons des informations aussi précoces, nous devons les prendre avec un grain de sel car elles sont préliminaires», déclare le Dr. Culver.

Il poursuit: "Jusqu'à ce que nous puissions entrer dans les détails, nous assurer que tout est aligné et qu'il n'y a pas de surprises, nous pouvons être prudemment optimistes, mais nous ne devons pas dépasser nos espérances."

Autres essais vaccinaux

En plus de l'étude Pfizer, Dr. Culver note que plusieurs autres études sont en cours dans le monde à la recherche d'un vaccin viable contre le coronavirus. "Il existe un certain nombre d'essais cliniques de troisième étape qui sont en fait la dernière étape avant le dépôt pour approbation auprès de la FDA ou de l'Agence européenne des médicaments ou d'autres agences de réglementation."

En plus de l'étude Pfizer, des sociétés comme Johnson & Johnson, AstraZeneca et Moderna ont des études impliquant des dizaines de milliers de patients, dit-il.

Il est particulièrement intéressant de noter qu'il existe une différence entre certains vaccins. En particulier, certains vaccins utilisent une approche que Dr. Culver "n'a pas encore été approuvé pour une utilisation dans les vaccins".

L'approche ARNm

Dr. Culver explique que les études Pfizer et Moderna incluent des vaccins qui utilisent ce que l'on appelle une stratégie d'ARNm.

De nombreux vaccins, y compris les vaccins contre les coronavirus développés par Johnson & Johnson et AstraZeneca, utilisent une approche qui utilise une version faible ou inactive d'un virus pour générer une réponse immunitaire.

L'approche ARNm, cependant, utilise ce qu'on appelle l'ARN messager, des molécules qui contiennent des codes pour construire des protéines pour combattre des virus spécifiques.

Dans ce cas, l'ARN messager amène le système immunitaire à produire la protéine «spike» que le coronavirus utilise pour se lier aux cellules humaines. Ces protéines de pointe ne causent pas de dommages, mais elles font partie du vaccin faire déclencher une réponse du système immunitaire suffisamment forte pour protéger le corps du coronavirus, selon une étude de Pfizer.

Et cette approche contribue à accélérer le développement du vaccin, déclare le Dr. Culver. "La technologie avec l'approche ARNm nous permet de créer rapidement ces vecteurs et de les implémenter dans une plateforme déjà développée."

Les vaccins seront-ils sûrs?

Étant donné le rythme de développement de ces vaccins, des questions ont été soulevées quant à savoir si suffisamment de recherches et de tests ont été effectués pour garantir la sécurité des vaccins.

«Le rythme de développement est un exemple concret du partenariat entre plusieurs agences, y compris le gouvernement fédéral, l'industrie, les universités et les médecins, qui travaillent ensemble pour développer ces vaccins beaucoup plus rapidement que d'habitude», déclare le Dr. Culver.

«Nous devons également nous rappeler que tous les contrôles de sécurité sont toujours en place dans ces essais. Plusieurs tentatives de vaccin contre le coronavirus ont été abandonnées en raison d'effets secondaires ou de toxicités, et c'est en fait une bonne chose », ajoute-t-il. "Cela dit, nous prêtons attention à ce qui arrive aux sujets de ces études et nous examinons attentivement si les choses qui sont arrivées aux sujets étaient dues ou non au vaccin."

Cette approche prudente est normale dans tout essai clinique de cette envergure. Dr. Culver souligne également: «Nous traversons toujours toutes les phases du cours. La FDA examine les données très attentivement et constate que le plan d'analyse et les données de sécurité sont très transparents. "

Il dit: «Ici, à la par astuces-vertes, nous examinerons très attentivement les données de sécurité avant de recommander l'un de ces vaccins à nos familles, nos patients et nos communautés.

Quelle est la chronologie?

Comme Dr. Comme l'a mentionné Culver, il est encore possible que ces études aient lieu avant que nous voyions un accès généralisé à un ou plusieurs vaccins. «Nous ne savons toujours pas quelle est la durée de vie des vaccins et comment ils fonctionnent dans des populations relativement rares, des populations immunodéprimées et des personnes âgées», dit-il.

Il y a aussi encore la possibilité d'effets secondaires rares qui ne se produiront pas tant qu'un plus grand nombre de personnes n'auront pas reçu le vaccin, dit-il.

Si tout se passe comme prévu avec le vaccin Pfizer actuel, il est possible que le vaccin soit utilisé pour la première fois avant la fin de l'année.

«Au cours de la deuxième quinzaine de décembre, nous avons pu constater une disponibilité pour les personnes les plus à risque, peut-être les premiers intervenants et les travailleurs de la santé», déclare le Dr. Culver. "Et après cela, selon les plans dans les différents états, les gens avec." comorbidités multiples et personnes âgées vivant en communauté. "

Néanmoins, il exhorte à la patience et dit qu'une plus grande disponibilité ne se produira pas avant l'année prochaine. "Je ne pense pas que la plupart des gens y auraient accès avant le premier trimestre de 2021 au plus tôt. Et pour la plupart de la population, le deuxième trimestre de 2021 est probablement plus réaliste."

Il est toujours important de suivre les directives actuelles

Cependant, la promesse d'un vaccin ne signifie pas que vous pouvez abandonner votre vigilance. Dr. Culver, se référant à la montée en flèche du nombre de cas à travers le pays, dit: "En fait, c'est exactement le mauvais moment pour lâcher notre montre car nous constatons la plus forte augmentation de cas à ce jour."

Il y a beaucoup de fatigue due à une pandémie et à mesure que le temps se refroidit et que les vacances approchent, nous courons un plus grand risque. "C'est vraiment le moment où nous devons doubler les précautions de base", ajoute-t-il, "y compris la distanciation sociale, le port de masques et l'évitement des foules".

Même si les vaccins arrivent ici, nous ne saurons probablement pas s'ils sont à long terme (par exemple, si nous en avons besoin chaque année comme les vaccins contre la grippe).

"Il s'agit de prendre les décisions difficiles qu'aucun de nous ne veut prendre, ce qui signifie réduire le nombre de rassemblements, ne pas voir les gens que nous préférerions voir et ne pas aller au restaurant, mais ces directives sont destinées à des gains à long terme. nécessaire », dit-il.

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